بنزوئیل کلراید
Benzoyl-chloride-from-xtal-3D-bs-17.png
Benzoyl-chloride-from-xtal-3D-sf.png

نام ها
نام ترجیحی IUPAC
بنزوئیل کلرید
شناسه ها
شماره CAS
چک 98-88-4
مدل سه بعدی (JSmol)
تصویر تعاملی
تصویر تعاملی
ChEBI
CHEBI:82275
ChEMBL
ChEMBL2260719
ChemSpider
7134 چک
ECHA InfoCard 100.002.464 این را در ویکی داده ویرایش کنید
شماره EC
202-710-8
KEGG
چک C19168
PubChem CID
7412
شماره RTECS
DM6600000
UNII
VTY8706W36
شماره سازمان ملل 1736
داشبورد CompTox (EPA)
DTXSID9026631 این را در ویکی داده ویرایش کنید
فروش بنزوئیل کلراید صنعتی: در سراسر دنیا

فروش بنزوئیل کلراید صنعتی: در حجم های گوناگون مطابق خواست مشتری

فروش بنزوئیل کلراید صنعتی: با رعایت قانون و ایمنی

خواص
فرمول شیمیایی C7H5ClO
جرم مولی 140.57 g·mol-1
ظاهر مایع بی رنگ
بوی بنزآلدئید شبیه اما تندتر
چگالی 1.21 گرم در میلی لیتر، مایع
نقطه ذوب 1- درجه سانتی گراد (30 درجه فارنهایت؛ 272 کلوین)
نقطه جوش 197.2 درجه سانتیگراد (387.0 درجه فارنهایت؛ 470.3 K)
حلالیت در آب واکنش می دهد
حساسیت مغناطیسی (χ) -75.8· 10-6 cm3/mol
خطرات
برچسب گذاری GHS:
پیکتوگرام ها GHS05: CorrosiveGHS07: علامت تعجب
کلمه علامت خطر
اظهارات خطر H302، H312، H314، H317، H332
بیانیه‌های احتیاطی P260، P261، P264، P270، P271، P272، P280، P301+P312، P301+P330+P331، P302+P352، P303+P361+P353، P350+P304، P304+P361+P350+P304+P304 P310, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P363, P405, P501
NFPA 704 (الماس آتشین)
الماس چهار رنگ NFPA 704
320 وات
نقطه اشتعال 72 درجه سانتی گراد (162 درجه فارنهایت؛ 345 کلوین)
برگه داده های ایمنی (SDS) فیشر علمی MSDS
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط بنزوئیک اسید، بنزوئیک انیدرید، بنزآلدئید
به جز موارد دیگری که ذکر شده باشد، داده ها برای مواد در حالت استاندارد آنها (در دمای 25 درجه سانتیگراد [77 درجه فارنهایت]، 100 کیلو پاسکال) ارائه می شود.
بررسی تایید (چک ☒ چیست؟)
ارجاعات صندوق اطلاعات
بنزوئیل کلرید که با نام بنزن کربونیل کلرید نیز شناخته می شود، یک ترکیب کلر آلی با فرمول C7H5ClO است. این یک مایع بی رنگ و متورم با بوی تحریک کننده است. این ماده عمدتاً برای تولید پراکسیدها مفید است اما به طور کلی در زمینه های دیگر مانند تهیه رنگ، عطر، داروسازی و رزین مفید است.

فروش بنزوئیل کلراید صنعتی

فروش بنزوئیل کلراید صنعتی برای صنعتگران انجام می شود. صنعتگران از فروش بنزوئیل کلراید صنعتی می توانند محصولات تازه تولید نمایند. فروش بنزوئیل کلراید صنعتی با شرایط قانونی انجام می گیرد. فروش بنزوئیل کلراید صنعتی بسیار مورد توجه می باشد.
فهرست
1 آماده سازی
2 واکنش ها
3 مراجع
4 پیوندهای خارجی
آماده سازی
بنزوئیل کلرید از بنزوتری کلرید با استفاده از آب یا اسید بنزوئیک تولید می شود:[1]

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
مانند سایر کلریدهای آسیل، می توان آن را از اسید اصلی و عوامل کلرکننده استاندارد مانند پنتاکلرید فسفر، تیونیل کلرید و اگزالیل کلرید تولید کرد. برای اولین بار با تیمار بنزآلدهید با کلر تهیه شد.[2]

یک روش اولیه برای تولید بنزوئیل کلرید شامل کلرزنی بنزیل الکل بود.[3]

واکنش ها
با آب واکنش می دهد و اسید هیدروکلریک و اسید بنزوئیک تولید می کند:

C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
بنزوئیل کلرید یک آسیل کلرید معمولی است. با الکل ها واکنش می دهد و استرهای مربوطه را می دهد. به طور مشابه، با آمین ها واکنش می دهد و آمید را می دهد.[4][5]

آن را تحت اسیلاسیون Friedel-Crafts با ترکیبات معطر قرار می دهد تا بنزوفنون های مربوطه و مشتقات مربوطه را به دست آورد.[6] با کربنیون ها، دوباره به عنوان منبع سنتون کاتیون بنزوئیل، C6H5CO+ عمل می کند.[7]

بنزوئیل پراکسید، یک معرف رایج در شیمی پلیمرها، به صورت صنعتی با تصفیه بنزوئیل کلرید با پراکسید هیدروژن و هیدروکسید سدیم تولید می‌شود:[8]

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O
منابع
ماکی، تاکائو؛ تاکدا، کازوئو (2000). “اسید بنزوئیک و مشتقات”. دایره المعارف اولمان شیمی صنعتی. واینهایم: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_555.
فردریش ویلر، یوستوس فون لیبیگ (1832). “Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure”. Annalen der Pharmacie. 3 (3): 262-266. doi:10.1002/jlac.18320030302. hdl:2027/hvd.hxdg3f.
US1851832، 29 مارس 1932
مارول، سی. اس. Lazier, W. A. ​​(1929). “بنزوئیل پیپریدین”. سنتزهای آلی 9: 16. doi:10.15227/orgsyn.009.0016.
Prasenjit Saha، Md Ashif Ali و Tharmalingam Punniyamurthy “نانوذرات اکسید بدون لیگاند مس (ii) کاتالیز شده سنتز بنزوکسازول های جایگزین” سازمان. مصنوعی. 2011، جلد 88، ص 398. doi:10.15227/orgsyn.088.0398. (واکنش گویا یک آمین با بنزوئیل کلرید).
مینیس، وسلی (1932). “فنیل تیینیل کتون”. سنتزهای آلی 12: 62. doi:10.15227/orgsyn.012.0062.
فوجیتا، م. هیاما، تی (1990). “کاهش مستقیم یک بتا-کتو آمید: اریترو-1-(3-هیدروکسی-2-متیل-3-فنیل پروپانویل)پیپریدین”. سنتزهای آلی 69: 44. doi:10.15227/orgsyn.069.0044.
السامرگی، یحیا (2004). “ارزیابی شیمیایی و فنی”. بنزوئیل پراکسید (PDF). جکفا 61 (گزارش فنی). کمیته مشترک FAO/WHO در مورد افزودنی های غذایی. پ. 1. بازیابی شده در 31 اکتبر 2013.